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1
배양 초기 며칠이 가장 중요한 이유는 무엇인가요?
조회 46
총
1644
개 /
16
페이지
Q
소독
멸균수 세척은 몇 회 하는가?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
보통 3~5회 정도 실시한다.
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Q
소독
락스 소독 후 멸균수 세척 이유는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
잔류 소독제를 제거해 조직 손상을 줄이기 위해서다.
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Q
소독
조직배양 소독 전 흐르는 물 세척 이유는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
표면 먼지와 점액질을 먼저 제거해 소독 효율을 높인다.
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Q
소독
락스 소독 시간이 너무 짧으면?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
표면 미생물이 충분히 제거되지 않아 오염 확률이 높아진다.
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Q
소독
락스 소독 시간이 너무 길면?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
조직 손상, 갈변, 생존율 저하가 생길 수 있다.
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Q
배지
배지 제조에 사용하는 물은?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
증류수 또는 초순수를 사용한다.
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Q
배지
배지를 과하게 가열하면?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
당 분해, 색 변화, 일부 성분 불안정이 생길 수 있다.
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Q
배지
배지 제조 후 멸균 전에 확인할 것은?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
정용 여부, pH, 침전 유무, 라벨링 상태를 확인한다.
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Q
배지
배지 제조 시 agar는 언제 넣는가?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
무기염과 당을 녹이고 pH를 맞춘 후 넣는 것이 일반적이다.
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Q
배지
배지 pH가 너무 높으면?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
시약 침전이 생기거나 조직 생장 이상이 나타날 수 있다.
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Q
배지
배지 pH가 너무 낮으면?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
조직 생장이 저하되거나 일부 시약의 안정성이 떨어질 수 있다.
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Q
배지
MS 배지 색이 진해지는 이유는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
가열 과다, 당 분해, 시약 산화, 장기 보관 등이 원인일 수 있다.
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Q
배지
배지 제조 후 침전이 생기는 이유는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
pH 불안정, 시약 간 반응, 고농도 염류 또는 잘못된 용해 순서 때문일 수 있다.
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Q
배지
배지 제조 시 pH를 먼저 맞추는 이유는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
agar 첨가 전 pH를 맞춰야 측정이 안정적이고 재현성이 높다.
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Q
배지
MS 배지 제조 순서는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
증류수 준비 → 시약 용해 → sucrose 첨가 → pH 조정 → agar 첨가 → 정용 → 멸균 순서로 진행한다.
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Q
기초
배양 실패 원인?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:26:40.0
⌄
오염 또는 호르몬 불균형.
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Q
기초
세포 분열 단계?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:26:40.0
⌄
mitosis 과정.
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Q
오염
배지 색 변화 의미?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:26:40.0
⌄
오염 또는 산화.
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Q
기초
pH 조정 이유?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:26:40.0
⌄
영양 흡수 최적화.
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Q
배지
Vanilla 배양 특징?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:26:40.0
⌄
높은 습도 필요.
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