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1
배양 초기 며칠이 가장 중요한 이유는 무엇인가요?
조회 46
총
1644
개 /
14
페이지
Q
캘러스
캘러스 유도에 자주 쓰는 auxin은?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
2,4-D가 가장 대표적이다.
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Q
캘러스
캘러스가 너무 단단한 이유는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
배지 조건, 호르몬 비율, 조직 유형에 따라 조직화가 진행됐을 수 있다.
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Q
캘러스
캘러스가 물러지는 이유는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
과도한 수분, 오염, 호르몬 불균형 등이 원인일 수 있다.
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Q
캘러스
캘러스가 갈변하면 어떻게 하는가?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
항산화제 사용, 계대배양 주기 단축, 배지 조성 조정을 고려한다.
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Q
캘러스
캘러스 유도에 어둠 처리가 중요한 이유는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
일부 조직은 광보다 암조건에서 탈분화가 더 잘 일어나기 때문이다.
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Q
시약
항산화제는 언제 사용하는가?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
갈변이 심한 조직이나 민감한 explant 전처리·배지 첨가에 사용한다.
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Q
시약
활성탄은 언제 넣는가?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
배지 제조 단계에서 직접 넣어 함께 멸균한다.
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Q
시약
agar는 stock으로 만들지 않는 이유는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
겔화 특성상 stock 보관이 비효율적이기 때문이다.
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Q
시약
sucrose는 stock으로 만들기도 하는가?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
가능하지만 보통 배지 제조 시 직접 계량해 넣는 경우가 많다.
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Q
시약
비타민 stock은 왜 따로 만드는가?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
열 안정성이 낮은 성분을 보호하고 배지 제조를 단순화하기 위해서다.
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Q
시약
항생제는 왜 autoclave 하면 안 되는가?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
열에 의해 활성이 떨어질 수 있기 때문이다.
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Q
시약
0.45µm와 0.22µm 차이는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
0.22µm가 더 작은 공극으로 멸균 목적에 더 많이 사용된다.
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Q
시약
필터 멸균용 막 크기는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
보통 0.22µm를 사용한다.
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Q
시약
열에 약한 시약은 어떻게 넣는가?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
멸균 후 식힌 배지에 필터 멸균 stock으로 첨가한다.
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Q
시약
시약을 바로 배지에 넣지 않는 이유는?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
고농도 stock으로 보관해야 정확한 소량 첨가가 쉽기 때문이다.
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Q
기초
10ppm 1L 제조를 1000ppm stock으로 할 때 필요한 양은?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
10mL가 필요하다.
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Q
기초
1mg/L는 몇 ppm인가?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
1mg/L는 1ppm이다.
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Q
기초
stock 계산 전에 확인할 것은?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
최종 농도, 최종 부피, 현재 stock 농도를 먼저 정리해야 한다.
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Q
기초
ppm 계산에서 가장 많이 실수하는 부분은?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
단위 변환과 최종 부피 계산을 헷갈리는 것이다.
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Q
기초
mL와 L 변환은?
작성자: GH LAB / 등록일: 2026-04-09 13:31:35.0
⌄
1000mL는 1L이다.
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